最快速度取得大量疫苗 陈建仁再推台产疫苗

陈建仁表示,尽快提升疫苗涵盖率,与病毒变异进行时间竞赛。(照片:陈建仁脸书)

  中评社台北6月29日电/印度Delta变种病毒株入侵屏东,引起全台高度关注,“中研院”院士陈建仁今天在脸书发文表示,由于疫苗供应较晚,台湾的疫苗接种率目前只有7.7%。求人不如求己,各国都积极推动疫苗的自主研发量产,并在第二期临床试验确认有效性和安全性后,为了考虑紧急时效性,都在第三期临床试验进行中,就给予紧急使用授权,以期尽快提升疫苗涵盖率,与病毒的变异进行时间竞赛!越早普及疫苗接种,越能遏阻病毒的散播,也越能降低新变异株发生的机会。现在台湾和全球各国的当务之急,既要加强阻断病毒扩散的各项防疫措施,更要以最快的速度取得最大量的疫苗,让最大多数人都能及时接种。

  台产高端疫苗6月10日宣布第二期临床试验解盲成功。6月15日向“卫福部”食药署申请EUA许可,不过,食药署长吴秀梅昨表示,高端缺少相关技术性资料,需实验室重做数据,恐要等到七月底才能审查“紧急使用授权”(EUA)。

  联亚药则于27日下午6时代母公司联亚生技以视讯方式召开重大讯息记者会,公布COVID-19疫苗二期临床期中分析报告,非解盲,真正的解盲规划于今年11月中下旬进行试验解盲。但联亚生技指出,将于6月底递交期中分析报告及其他技术文件至食药署进行紧急使用授权(EUA)审查,并加速推动印度1万1000名受试者的第三期临床试验。

  以下为陈建仁脸书全文:

  疫苗接种与病毒变异的时间竞赛~

  世界卫生组织(WHO)在今(2021)年5月31日宣布,未来将以希腊字母命名各种COVID-19变异株,避免特定国家遭受歧视及污名化。WHO将COVID-19的变异株分为(1)已经确认其棘蛋白突变,会增加病毒传播力、降低抗体中和效力的“高关注变异株”(variants of concern,VOC),以及(2)尚未确认有此效力的“须留意变异株”(variants of interest,VOI)。如表一所示,VOC 包括了发现于英国的Alpha株、南非的Beta株、巴西的Gamma株、印度的Delta株。他们分别在2020年的9月、5月、11月、10月被发现。

COVID-19病毒变异株的世界卫生组织(WHO)命名。(照片:陈建仁脸书)

  VOC变异株,夹着超高的传染力,一再肆虐全球。台湾从4月下旬起,发生Alpha株引起的新一波流行,造成一万三千名以上的确诊病例,五百人以上的死亡。最近,更有Delta株造成屏东南端的社区羣聚感染。如表二及图一至五所示,截至6月下旬,台湾的COVID-19每百万人累积确诊疾病率和死亡率,分别为611和26,在十个国家当中,分别排名最低的第二和第三名,次于纽西兰和新加坡。

  但是台湾的COVID-19致死率(4.3%)却是十国当中最高的,进一步比较各国致死率的长期变化趋势,英国、美国、日本都曾经高达15.1%、6.3%和5.4%。特定时段的高致死率,可能归因于高龄长者所占比例偏高,或是病例突然暴增以致医疗体系无法提供完善照顾。至于发现每名COVID-19确诊病例之平均检验人数,台湾是83人,在十国排名第四,仅次于纽西兰的1000人、澳洲的500人,以及新加坡的200人。

  由于疫苗供应较晚,台湾的疫苗接种率目前只有7.7%,是十国最低的。英国和以色列的疫苗接种率最高,分别高达65%和64.4%。但是,最近Delta株却在英国和以色列造成新一波的流行,六月中旬英国99%确诊病例是感染Delta株。虽然疫苗对于Delta株引起的轻症的保护力会降低,但是对于重症住院的保护力,仍超过百分之九十。

  求人不如求己,各国都积极推动疫苗的自主研发量产,并在第二期临床试验确认有效性和安全性后,为了考虑紧急时效性,都在第三期临床试验进行中,就给予紧急使用授权,以期尽快提升疫苗涵盖率,与病毒的变异进行时间竞赛!越早普及疫苗接种,越能遏阻病毒的散播,也越能降低新变异株发生的机会。现在台湾和全球各国的当务之急,既要加强阻断病毒扩散的各项防疫措施,更要以最快的速度取得最大量的疫苗,让最大多数人都能及时接种。

COVID-19确诊率、死亡率、致死率、检验数的十国比较。(照片:陈建仁脸书)

COVID-19每百万人口累积确诊疾病率的国际比较。(照片:陈建仁脸书)

COVID-19每百万人口累积死亡率的国际比较。(照片:陈建仁脸书)

COVID-19致死率长期变迁的十国比较。(照片:陈建仁脸书)

发现每名COVID-19确诊病例之平均检验人数的十国比较。(照片:陈建仁脸书)

COVID-19疫苗接种率的十国比较。(照片:陈建仁脸书)

陈建仁表示,尽快提升疫苗涵盖率,与病毒变异进行时间竞赛。(照片:陈建仁脸书)

  中评社台北6月29日电/印度Delta变种病毒株入侵屏东,引起全台高度关注,“中研院”院士陈建仁今天在脸书发文表示,由于疫苗供应较晚,台湾的疫苗接种率目前只有7.7%。求人不如求己,各国都积极推动疫苗的自主研发量产,并在第二期临床试验确认有效性和安全性后,为了考虑紧急时效性,都在第三期临床试验进行中,就给予紧急使用授权,以期尽快提升疫苗涵盖率,与病毒的变异进行时间竞赛!越早普及疫苗接种,越能遏阻病毒的散播,也越能降低新变异株发生的机会。现在台湾和全球各国的当务之急,既要加强阻断病毒扩散的各项防疫措施,更要以最快的速度取得最大量的疫苗,让最大多数人都能及时接种。

  台产高端疫苗6月10日宣布第二期临床试验解盲成功。6月15日向“卫福部”食药署申请EUA许可,不过,食药署长吴秀梅昨表示,高端缺少相关技术性资料,需实验室重做数据,恐要等到七月底才能审查“紧急使用授权”(EUA)。

  联亚药则于27日下午6时代母公司联亚生技以视讯方式召开重大讯息记者会,公布COVID-19疫苗二期临床期中分析报告,非解盲,真正的解盲规划于今年11月中下旬进行试验解盲。但联亚生技指出,将于6月底递交期中分析报告及其他技术文件至食药署进行紧急使用授权(EUA)审查,并加速推动印度1万1000名受试者的第三期临床试验。

  以下为陈建仁脸书全文:

  疫苗接种与病毒变异的时间竞赛~

  世界卫生组织(WHO)在今(2021)年5月31日宣布,未来将以希腊字母命名各种COVID-19变异株,避免特定国家遭受歧视及污名化。WHO将COVID-19的变异株分为(1)已经确认其棘蛋白突变,会增加病毒传播力、降低抗体中和效力的“高关注变异株”(variants of concern,VOC),以及(2)尚未确认有此效力的“须留意变异株”(variants of interest,VOI)。如表一所示,VOC 包括了发现于英国的Alpha株、南非的Beta株、巴西的Gamma株、印度的Delta株。他们分别在2020年的9月、5月、11月、10月被发现。