国药Omicron疫苗临床需时约4个月

　　中评社北京4月28日电／据大公报报道，记者刘凝哲北京报道：国药集团中国生物Omicron变异株新冠灭活疫苗日前获得临床批件。中国生物首席科学家、副总裁张云涛27日表示，Omicron株疫苗在内地和香港获得临床批件后，正加速开展相关临床研究工作，目前来看，两地开展临床研究需要大概三到四个月左右时间完成。香港的临床实验正在密锣紧鼓的准备过程中，可能会在近期开始正式接种工作。

　　张云涛表示，疫苗在获批临床研究之前系统地进行动物免疫原性评价工作。从结果来看，疫苗应该会对Omicron有很好的中和活性，对其他如Beta、Delta以及原型株的中和活性也有所提升。针对Omicron株疫苗未来可能的接种流程，张云涛表示，目前计划是在已接种前期灭活疫苗二、三针的基础上进行的，二、三针灭活疫苗和Omicron株疫苗间隔三到六个月。

　　北大团队研环状RNA疫苗

　　日前，北京大学生命科学学院魏文胜课题组在Cell杂志上在线发表题为“Circular　RNA　Vaccines　against　SARS－CoV－2　and　Emerging　Variants”的研究论文。该项研究中制备的针对新冠病毒Delta变异株的环状RNA疫苗对多种新冠病毒变异株具有保护力。

　　魏文胜团队建立了体外高效制备高纯度环状RNA的技术平台，针对新型冠状病毒及其变异株，设计了编码新冠病毒刺突蛋白（Spike）受体结构域（RBD）的环状RNA疫苗。针对Delta变异株设计的环状RNA疫苗则可以在小鼠体内诱导产生广谱的中和抗体，有效中和包括Omicron株在内的多种新冠变异株。