美疫苗新技术仍需检验

　　中评社北京11月24日电／据大公报报道，美国药厂莫德纳（Moderna）、辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech研制的新冠疫苗，令信使核糖核酸（简称mRNA）新技术成为各界关注焦点。有人认为，两款疫苗均表现出约95%的有效率，预示着疫苗技术新时代到来。但亦有专家指出，新技术有局限性，例如储存条件苛刻，且具体效果仍待检验。

　　mRNA负责将脱氧核糖核酸（DNA）指令传递给细胞，让细胞据此制作特定蛋白。科学家用此技术研发疫苗时，需取得病毒基因数据，合成带病毒基因信息的mRNA，再注射进人体，让细胞按指示制作病毒蛋白。这些蛋白不会致病，但可触发免疫反应。遇到真病毒时，人体便有抗体抵抗感染。

　　与弱化或灭活病毒制成的传统疫苗相比，mRNA疫苗大大缩短了研发时间。传统疫苗往往需时数年甚至10年以上，但莫德纳和辉瑞疫苗不到1年就已申请投入市场。过去数十年，mRNA技术引起各国科学家兴趣，而两款新冠疫苗的初步成功，被视为重要突破。莫德纳、BioNTech等公司亦开始研究此技术对治疗癌症等疾病的效果。

　　不过，mRNA技术仍需经受检验。《卫报》指，mRNA疫苗的保护作用能维持多久尚待观察，尤其是对重症患者及高风险群体。现有试验并未筛查潜在无症状感染者，此类疫苗能否切实阻断病毒传播亦属未知。另外，mRNA疫苗需低温储存，辉瑞疫苗更需要零下70摄氏度的极低温。