美批准12至15岁青少年接种辉瑞

　　中评社北京5月12日电／据大公报消息，综合路透社、新华社报道：美国食品与药物管理局（FDA）10日宣布扩大由美国辉瑞和德国BioNTech合作研发的新冠疫苗紧急授权，可用于12岁至15岁的青少年。欧盟药品管理局亦有意跟进，最早可能本月底通过。

　　FDA声明表示，辉瑞疫苗符合法定标准，其用于12岁及以上人群的益处大于风险，药管局因此扩大了该疫苗紧急使用授权范围。3月，辉瑞发布针对2260名12至15岁志愿者的临床试验初步结果，完成两剂接种的1131人中无人染疫，安慰剂组中有18人染疫。

　　据统计，今年3月至4月期间，全美约有150万名11岁至17岁青少年染疫。FDA署理局长伍德考克表示，扩大辉瑞疫苗的紧急使用范围，是抗击疫情的重要一步，使得民众距离重返正常生活、终结疫情又近了一步。美联社指，此举为青少年安全返校提供保障。

　　截至10日，已有34.8%的美国人完成新冠疫苗接种。截至5月9日的一周中，美国报告近29万宗确诊病例，较前一周减少17%、连续第四周下降，亦是去年9月以来最低数字。同一周有4756人死亡，是自去年7月以来病殁数最少的一周。

　　另外，欧洲药品管理局（EMA）执行主任库克10日表示，欧盟不久后也将批准为12至15岁人群接种辉瑞疫苗，目标是设在6月，最早可能在5月底通过。