新工具能显着降低基因编辑脱靶效应
左二伟介绍,CRISPR/Cas9的衍生工具单碱基编辑技术,可以在不切断DNA双链的情况下实现单核苷酸的定向突变,为治疗单碱基突变引起的遗传性疾病带来了希望。但2019年以来,其安全性受到了质疑。据认为,单碱基编辑器会导致严重的DNA和RNA脱靶效应,临床应用存在安全风险。此前,国内外多位科学家通过多种方式研究降低基因编辑DNA和RNA脱靶效应的方法,取得了一定进展,但也存在局限性。
左二伟团队此次基于GOTI的方法是不受限制的,不仅可以检测单碱基编辑工具,还可以用来对其他基于ZFN、TALEN和CRISPR/Cas的基因编辑工具进行安全性检测和改进。团队使用GOTI和RNA-Seq同时检测了突变体的DNA脱靶和RNA脱靶,并且发现DNA和RNA的脱靶是互相独立的,需要同时检测。研究获得的YE1-BE3-FNLS是高精度、高活性单碱基编辑工具,显着降低了脱靶效应并提高了编辑效率,有望应用于遗传疾病基因治疗,推动基因编辑临床化应用。