团体促重症药加快纳入药物名册

　　《大公报》于本月14日已率先报导癌病及罕见药费昂贵，病人盼团购内地药。报导刊出后引起社会广泛关注，有病人团体联同立法会议员昨举行研讨会，讨论本港重症病人北上求医买药的问题，与出席的医院管理局代表讨论优化香港的药物采购制度，并探讨香港与内地医疗服务融合的可能性，期望为病人提供更多合规、安全、有效及可负担的药物。

　　“有些药贵到近10万一个月，好多家庭负担不起，北上可以有更平的药便是唯一的出路。”患有末期肺癌的病人郭智麟表示，香港和内地的药价是“差天共地”，他以肺癌药价为例，香港每月收费为3.6万元，而内地每月收费为5000元，香港药价高出7.2倍。他续指有部分病人“痛到入骨，连坐着都痛”，仍因无法负担药价，而前往内地接受治疗过程痛苦，希望特区政府提供适当的协助及跟进。

　　研讨会探讨优化采购制度

　　曾患重病的跨境癌症病人陪诊义工邓宝莲指出，部分药物未纳入关爱基金和撒玛利亚基金药物资助，即使现有加快简化药物审批流程的“1＋”机制，惟对病人的经济负担能力未有显着改善，当她说到病人北上求医买药的辛酸，更一度哽咽地说：“病人无得拣”。

　　病人团体同路人同盟主席陈伟杰建议，政府可考虑在粤港澳大湾区共同推行试药计划，名额越多，数据越多，入药则越快，“药物除了加快注册，亦要加快加入药物名册内。”陈伟杰又指对于重症病人而言，加快入药物名册才能为他们带来希望。

　　“就算在医管局，我食的药都要45000元。”肺癌病人关注组召集人吴乐文表示，自己作为肺癌病人，十分关注政府在药物制度的新方向。他期望医务卫生局局长卢宠茂就自费药物有新进展，希望帮助有需要的中产阶层。

　　前香港药学会会长邝耀深提到，癌症正在迈向一个慢性病的发展，这意味着癌症病人的经济负担会越来越重。现时除了已纳入药物名册的药物可获补贴外，其他病人需自付医药费。邝耀深认为“1＋”新药审批机制仍有很大的改善空间。