公院142部气腹机存风险停用

　　卫生署表示，约有200部相关仪器在本港使用，该署正密切监察情况，截至现时署方未有接获与今次事件相关的不良反应报告。＼大公报记者　赖振雄

　　涉事的气腹机，属于奥林巴斯香港中国有限公司一款名为“Olympus　High　Flow　Insufflation　Unit（型号：UHI－4）”气腹机，主要供医生使用，于进行腹腔镜或内窥镜手术期间，以二氧化碳气体对腹腔或大肠进行充气，但仪器可能出现过度充气引起并发症，包括空气栓塞、心律不整、气胸甚至死亡，需要作出安全矫正。卫生署表示，该仪器不会由市民自行使用或操作，亦没有于卫生署设立的“医疗仪器行政管理制度”下表列。

　　卫生署表示，得悉美国食物及药物管理局于10月31日发出回收通知，要求奥林巴斯美国通知当地的用家，在完成事故成因的调查前停止使用受影响的仪器。卫生署医疗仪器科已立刻联络本地供应商奥林巴斯，以获取有关事件的详情，并要求他们通知受影响的顾客和确保采取合适的跟进行动。

　　腹腔手术中随时过度充气

　　根据奥林巴斯香港提供的资料，约有200部相关仪器供应予本港公立医院、私家医院及一间日间医疗中心使用。卫生署称，得知供应商已于前日（4日）完成通知所有受影响机构。

　　医管局表示，非常关注事件，为谨慎起见，公立医院已即时停用142部同型号的气腹机，联同各医院手术部门评估情况后，采取一系列应变措施，包括改用其他品牌或型号的气腹机，以及在医院间调配替代仪器作支援，减低对病人服务的影响，确保紧急手术服务不受影响，预计首批替代仪器，于未来一星期内分配到公立医院。

　　医管局预计，未来一星期有约30宗在屯门、博爱及明爱医院的非紧急手术要改期，主要是腹腔镜微创手术，正陆续通知受影响病人，并重新安排手术日期。卫生署回应，正密切监察情况，并要求本地供应商通知受影响顾客，以及确保采取合适的跟进行动。