专家答中评：未发现中国腺病毒载体疫苗引发血栓

　　中评社北京4月22日电（记者　徐梦溪）科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣21日出席国务院联防联控机制新闻发布会，期间应询中评社记者就腺病毒载体疫苗与血栓形成的有关提问。

　　中评社记者问，不久前，《新英格兰医学杂志》发表文章，针对阿斯利康疫苗接种后血栓形成这一不良反应进行了讨论。另外，也有媒体报道了强生疫苗与几起发生血栓病例的发生具有关联。我们知道，强生疫苗与阿斯利康疫苗都使用了腺病毒载体，请问应该如何看待腺病毒载体疫苗与血栓形成之间的关联性？中国的腺病毒载体疫苗研发是否关注到了这一问题，做了哪些工作？

　　邵一鸣表示，安全性是疫苗首要要考虑的问题。《新英格兰医学杂志》发表了文章，也引起了各国药监系统的高度关注。我们注意到，欧盟的药监部门给予了认真研究，他们通过几次会议确认，血栓是跟疫苗接种确实是有关的。另外，我们也注意到，美国的药监系统和CDC也作出了暂停强生公司同样使用腺病毒载体疫苗的决定，他们也观察到了类似的情况，准备开会以决定强生疫苗怎么办。

　　邵一鸣指出，一是这一情况的发生极为罕见。二是发生在不同年龄组的人群有差异。所以考虑到疫苗的效益风险比，越老的人感染风险越高，接种的效益风险比就越大，各国也注意到，欧洲一些国家的药监部门作出了50岁、55岁、60岁以下的人群不使用，英国是30岁以下人群不使用的决定。

　　“在这种情况下，我们国家政府也是非常重视的，我们国家康希诺公司的疫苗目前接种差不多是百万人，还没有观察到类似的报告。”邵一鸣说：“但是药监部门要求，在监控当中特别关注使用腺病毒载体疫苗的血栓问题。我们国家有非常健全的不良反应监测系统，这个可以让百姓放心，一旦发现任何问题，我们会采取措施。”

　　邵一鸣认为，从总的意义来上讲，疫苗的风险效益比远远大于不良事件罕见发生率，在当前很多国家和地区，特别是发展中国家，疫苗严重不足的情况下，我们只要按照科学的数据、有效的监控，各类疫苗都是可以推广使用的。