辉瑞报新数据　疫苗有效性95%

　　美媒报道称，参与辉瑞此次疫苗试验的41135名志愿者中，没有人出现严重的副作用，最常见的反应是疲倦和头痛。此外，该疫苗的有效性适用于不同的年龄及族裔，即使在65岁以上的人群中，有效率亦超过94%。

　　辉瑞公司表示，其疫苗已满足美国食品和药物管理局（FDA）要求提供为期两个月安全数据的条件，将在未来几天内向FDA正式申请紧急使用授权。若获当局批准，辉瑞便能在2020年底生产5000万剂疫苗，至2021年底则可生产多达13亿剂的可用疫苗。

　　另外，当地时间17日，FDA批准了全美首款家用新冠病毒快速筛检试剂的紧急使用授权，使用者在家中就可以进行病毒检测，30分钟内即可获知结果。据报道，该检测试剂是由加州制造商卢西拉健康公司所生产，适用于14岁以上人群。民众可自行采集拭子样本，再通过该试剂检测其中是否存在病毒遗传物质。