耶鲁大学用唾液侦测新冠肺炎　美FDA批准

　　中评社香港8月16日电／美国耶鲁大学公共卫生学院用唾液筛检新冠肺炎的采检方法，今天获得美国食品暨药物管理局（FDA）紧急使用授权。耶鲁大学先前以此法替美国职篮NBA球员与职员采检，进行试用。

　 耶鲁大学公共卫生学院名为SalivaDirect的唾液采检法，无须使用拭子或采检装置，只要采集疑似感染者的唾液即可。

　 这是FDA批准的第5个新冠肺炎唾液采检法。

　 据中央社报道，FDA局长哈恩表示，从效率以及不受重要器材短缺影响来看，SalivaDirect都是“开创性”的检测。

　 SalivaDirect价格低廉、使用较为简单、较不具侵入性，无须抽取核酸，且可使用多种现成的试剂。

　 耶鲁大学在另一份声明中表示，6月间与NBA展开合作之后，即以此种方式检测无症状的球员、教练和队职员。

　 耶鲁大学公共卫生学院助理教授葛鲁保表示：“我们简化了采检方式，因此试剂费用不高，实验室预计每个样本只会收费约10美元。”

　 耶鲁大学表示，研究团队其中一个目标就是希望往后不再需要昂贵的唾液采检试管；另一份研究也发现，新冠肺炎病毒可在温暖的气温中长时间稳定存在于唾液之中，因此不需要防腐剂或特殊试管来保存。

　 FDA则说，由于SalivaDirect是让受检者在医护专业人士的观察下自行采集样本，可降低医护人员采检时的风险。

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