美药厂叫停抗体药物试验

　　中评社北京10月15日电／据大公报报道，美国制药企业礼来公司13日宣布，其一项由联邦政府资助的新冠抗体疗法临床试验，因安全隐患被叫停。就在前一天，美国强生公司宣布，由于一名受试者出现无法解释的疾病，已暂停旗下新冠候选疫苗临床试验。

　　礼来公司并未透露暂停试验的具体原因，仅表示试验的独立数据安全监控委员会出于谨慎考虑，建议暂停继续招募志愿者。资助试验的美国国家过敏与传染病研究所发表声明称，该委员会分析参与试验的前300名患者安全数据后发现，接受该抗体疗法的组群和接受生理盐水安慰剂的组群，在总体临床状况上存在差异，且这种差异超过安全性预定阈值。

　　据《华尔街日报》介绍，礼来公司8月启动LY－CoV555抗体疗法3期临床试验，并开始测试这种抗体药物与吉利德公司的瑞德西韦结合使用，是否对已住院的新冠患者有益。这项试验已在美国、丹麦、新加坡等国招募了326名新冠患者，原计划招募人数为1万人。

　　LY－CoV555是一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体，从美国一名早期新冠康复患者的血液样本中分离而来。由于美国总统特朗普染疫后使用了抗体疗法，并大肆宣传其效用，近期这种疗法成为媒体关注焦点。

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