FDA批准＂抗体鸡尾酒疗法＂使用许可

　　中评社北京11月22日电／据海外网报道，综合俄罗斯卫星通讯社、路透社消息，美国食品药品监督管理局（FDA）批准美国再生元制药公司的“抗体鸡尾酒疗法”紧急使用许可。美国总统特朗普在感染期间曾接受过这种治疗。

　　美国FDA表示，在临床试验中，casirivimab和imdevimab两种单抗同时使用后，在28天内可减少新冠患者的住院治疗和高危患者的急诊次数，FDA将持续评估这种探索性疗法的安全性和有效性。

　　美国再生元制药公司表示，美国政府将分配新冠疫苗的初步供应，预计将治疗约30万新冠肺炎患者。据报道，特朗普此前感染新冠病毒时曾使用过该“抗体鸡尾酒疗法”。康复后，特朗普称赞了该药物，并承诺将迅速批准该药物用于治疗新冠病毒。

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