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陈时中:台AZ疫苗来自韩国 与欧洲不同批次

左起,陈时中与苏贞昌在“立法院”进行答询。(中评社 郑羿菲摄)

蓝委杨琼璎针对AZ疫苗相关议题进行质询。(中评社 郑羿菲摄)

苏贞昌率官员至“立法院”进行施政总质询苏贞昌施政总质询

  中评社台北3月16日电(记者 郑羿菲)欧洲多国传出施打AZ疫苗发生血栓已经停打,疫情指挥中心指挥官、“卫福部长”陈时中16日在“立法院”表示,进到台湾的AZ疫苗与欧洲国家并不是同一批次,我们是从韩国厂出来,而欧洲的AZ疫苗都是欧洲厂出来的,不会是同一批次。若民众接种疫苗后有不良反应,可以依相关法令申请,但要由专家判定是否有相关性。

  台湾采购的AZ疫苗共有11.7万剂,是于3月3日到货。

  “立法院”今天持续进行“行政院长”苏贞昌施政总质询。 

  中国国民党“立委”杨琼璎16日下午质询时询问,疫情指挥中心发言人庄人祥昨日对提问的记者说,“你们自己查就好了,我为什么要告诉你”,这句话实在让人讶异,指挥中心开记者会就是要让民众知道透明的讯息,最后这句话适当吗?苏贞昌缓颊道,上下文情境不知道怎么样,只看这一段容易断章取义。

  陈时中赶忙补充说,现在德、法、意大利、西班牙、葡萄牙、荷兰、挪威、丹麦、印尼等相关国家都有预防性暂停施打AZ疫苗,等欧盟或WHO有相关会议后才会做进一步决定,这些讯息我们密切追踪,做最适切的研判,再跟民众报告。

  杨琼璎追问,对,这样的透明讯息就是要告诉民众,3日抵台的AZ疫苗与欧洲国家的疫苗批次相同吗?若民众施打疫苗后,出现不良反应,可否依法申请救济?

  陈时中说,批次是不同的,我们是完整的一批,因为我们是从韩国厂出来,欧洲的AZ疫苗是从欧洲厂出来的,所以不会是同一批次。我们有征收相关经费到疫苗救济基金,若民众施打疫苗后有不良反应,可以依法申请,但要由专家判定是否有相关性。

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