世卫：正评估科兴紧急使用申请

　　中评社北京5月16日电／据大公报报道，世界卫生组织于本月7日公布，批准中国研发的“国药疫苗”之紧急使用授权，而另一款本港正在使用、由内地研发的“科兴疫苗”，截至昨日仍未见到世卫有任何最新公布。世卫昨日回覆《大公报》查询表示，正评估科兴疫苗的紧急使用授权申请，会在有关部门完成评估后对外公布。

　　国药已获批使用

　　《大公报》昨日向世卫查询有关审核情况，世卫发言人回覆表示，目前仍在评估科兴疫苗的紧急使用授权申请，若技术谘询小组（technical　advisory　group）完成有关评估后，将会向公众公布结果。

　　科兴中维生物技术公司总经理高强早前表示，已就克尔来福灭活新冠疫苗与多家研究机构合作，今年分别使用了各个国家新发生变异的英国株、南非株，对疫苗免疫后的血清进行体外中和抗体检测。结果显示，南非株可以达到97%阳转，整体的抗体水平武汉株和英国株基本没有差异，证明疫苗对各个国家的变异株是有保护作用的。

　　科兴疫苗若获世卫通过批准，即属第七款新冠疫苗批出紧急使用许可。除了国药疫苗，世卫已批准使用的新冠疫苗的药厂包括本港正在使用的辉瑞（Pfizer）与BioNTech、阿斯利康（AstraZeneca）、强生（Johnson　＆　Johnson）及莫德纳（Moderna）。

　　世卫总干事谭德塞早前公布，国药疫苗对所有年龄组别的有效率达79%。

　　战略谘询专家组主席表示，60岁以上人士的相关数据仍然很少，但无理由认为疫苗对长者有不同效果，建议国药和各国政府监察60岁以上等人接种疫苗后的情况。

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