武汉肺炎疫苗　美国拚3个月后人体试验

　　中评社香港1月27日电／中国武汉肺炎疫情在海内外延烧，美国国家卫生研究院（NIH）新成立的疫苗研究团体期盼在3个月后，就具潜力的疫苗展开人体试验。

　　据世界卫生组织（WHO）的报告，WHO驻华代表处2019年12月31日首度获报，中国湖北省武汉市发现不明原因的肺炎病例，中国确认致病病毒是一种全新冠状病毒。中国于2020年1月7日分离出病毒株，并于1月12日提供病毒的基因序列资讯，此举对他国研发特定诊断套
组帮助至大。

　　中央社报道，世卫表示，这次的新型冠状病毒与严重急性呼吸道症候群（SARS）属于同一冠状病毒家族，并且正式命名为2019新型冠状病毒（2019-nCoV）。

　　路透社报道，美国国家卫生研究院辖下的国立过敏与传染病研究院主任佛奇提到他对新成立的疫苗研究团体首次集会谈话。他表示：“我告诉他们说‘你们将面临严峻的考验’。”　佛奇说，从基因排序到初步人体试验，最快要3个月，这是研究院顺利发展这种疫苗最快速度。

　　路透社报道指出，中国科学家快速确认新型冠状病毒的基因序列，并于短短数日内正式对外公布，得以让各国的科研团队能即刻行动。有了基因码，科学家就能展开疫苗研发工作，不需要等到取得病毒样本。

　　而2003年SARS疫情肆虐期间，美国科学家从找出基因序列到人体试验第一阶段，却花了20个月，当时疫情已获得控制。

本文网址：http://www.crntt.cn/80034.html

欢迎转载，转载请注明出处